Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

painex pharma gmbh [hist] - baldrianwurzel, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %), johanniskraut, fe mit wein (ethanolgehalt in %), weißdornfrüchte, fe mit wein (ethanolgehalt in %), tormentillwurzelstock, fe mit wein (ethanolgehalt in %), hopfenzapfen, fe mit wein (ethanolgehalt in %) - medizinischer wein - baldrianwurzel, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) 0.0x x x; johanniskraut, fe mit wein (ethanolgehalt in %) 0.0x x x; weißdornfrüchte, fe mit wein (ethanolgehalt in %) 0.0x x x; tormentillwurzelstock, fe mit wein (ethanolgehalt in %) 0.0x x x; hopfenzapfen, fe mit wein (ethanolgehalt in %) 0.0x x x

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

börner gmbh - ginsengwurzel, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) - flüssigkeit - ginsengwurzel, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) 3.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chemische fabrik promonta, gesellschaft mit beschränkter haftung - bromisoval, phenobarbital, glyceroltrinitrat-lösung (ph.eur.), hopfenzapfen, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %), pfefferminzöl - tropfen - bromisoval 18.4mg; phenobarbital 18.4mg; glyceroltrinitrat-lösung (ph.eur.) 0.333mg; hopfenzapfen, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) 40.25mg; pfefferminzöl 1.472mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alpenländisches kräuterhaus gmbh & co. kg - schafgarbenblüten, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) - flüssigkeit zum einnehmen - schafgarbenblüten, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) 50.ml

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

schupp gmbh & co. - lavendelöl, citronellöl, baldrianöl, hopfenzapfen, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %), baldrianwurzel, fe mit wasser - badezusatz, flüssig - lavendelöl 3.ml; citronellöl 4.ml; baldrianöl 1.ml; hopfenzapfen, fe mit ethanol-wein (ethanolgehalt in %) 3.g; baldrianwurzel, fe mit wasser 2.g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - pigs; cattle; sheep - rinder: behandlung und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni und mycoplasma bovis empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. behandlung von infektiöser boviner keratokonjunktivitis (ibk) im zusammenhang mit moraxella bovis, die gegenüber tulathromycin empfindlich ist. schweine: behandlung und metaphylaxis der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica empfindlich gegenüber tulathromycin. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen behandlung festgestellt werden. draxxin sollte nur verwendet werden, wenn schweine voraussichtlich innerhalb von 2-3 tagen an der krankheit leiden. schaf: behandlung der frühen stadien der infektiösen pododermatitis (fußfäule) in verbindung mit dem virulenten dichelobacter nodosus, der eine systemische behandlung erfordert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivierte influenza-a-virus, schweine - - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen einschließlich trächtigen sauen gegen schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurden, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der grundimmunisierung. dauer der immunität: 4 monate bei schweinen, die im alter von 56 bis 96 tagen geimpft wurden, und 6 monate bei schweinen, die nach 96 tagen und mehr zum ersten mal geimpft wurden. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz von ferkeln für mindestens 33 tage nach der geburt vorsieht.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisches schweinefieber-virus (csfv) -e2-untereinheits-antigen - immunologische tests für suidae - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 5 wochen, um mortalität zu verhindern und die klinischen symptome der klassischen schweinepest zu reduzieren sowie die infektion mit und die ausscheidung von csf-virus zu reduzieren. der beginn des schutzes ist 2 wochen. die schutzdauer beträgt 6 monate.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiviertes influenza-a-virus / schwein - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 56 tagen, einschließlich trächtigen sauen, gegen die schweinegrippe, die durch die subtypen h1n1, h3n2 und h1n2 verursacht wurde, um die klinischen symptome und die virale lungenlast nach der infektion zu verringern. beginn der immunität: 7 tage nach der primären vaccinationduration der immunität: 4 monate bei schweinen geimpft im alter zwischen 56 und 96 tagen und 6 monaten in schweine geimpft für die ersten zeit bei 96 tage, und oben. aktive immunisierung trächtiger sauen nach abgeschlossener primärimmunisierung durch verabreichung einer einzeldosis 14 tage vor dem abferkeln, um eine hohe kolostrumimmunität zu entwickeln, die einen klinischen schutz der ferkel für mindestens 33 tage nach der geburt bietet.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamithromycin - antibiotika zur systemischen anwendung - cattle; pigs; sheep - cattletreatment und metaphylaxis bovine respiratory disease (brd) in verbindung mit mannheimia haemolytica, pasteurella multocida und histophilus somni. das vorhandensein der krankheit in der herde sollte vor einer metaphylaktischen anwendung festgestellt werden. pigstreatment der swine respiratory disease (srd) in verbindung mit actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis und bordetella bronchiseptica. sheeptreatment von infektiösen pododermatitis (foot rot) im zusammenhang mit virulenten dichelobacter nodosus und fusobacterium necrophorum erfordert systemische therapie.